Phlebodia 600: instrukcje, skład, wskazania, działanie, recenzje i ceny

Instrukcja użycia

Phlebodia 600 jest stosowana leczniczo jako środek chroniący naczynia krwionośne i poprawiający ich funkcję. Ma korzystny wpływ na żyły kończyn dolnych i inne naczynia. Zawiera naturalne składniki pochodzenia roślinnego. Często jest przepisywany na hemoroidy i niewydolność żylną nóg oddzielnie lub w ramach złożonej terapii lekowej. Tylko dla pacjentów powyżej osiemnastego roku życia.

Leki wzmacniające ściany naczyń poprawiają samopoczucie pacjentów cierpiących na hemoroidy, niewydolność żylną kończyn dolnych i inne choroby. Zmniejsza prawdopodobieństwo nawrotu choroby.

Phlebodia 600 Kompozycja

Substancją czynną jest diosmina. Jest to związek chemiczny pochodzenia roślinnego. Dodatkowe substancje to talk, krzemionka, kwas oktadekanowy i błonnik. W skorupce znajdują się substancje.

Jedna tabletka zawiera sześćset miligramów diosminy.

Krem do stóp Flebodia 600

Diosmina jest również obecna w tej postaci leku jako główny składnik. Jest mentol, który wzmacnia właściwości lecznicze i koi skórę.

Efekt terapeutyczny

Substancja czynna ma kompleksowy wpływ na stan łożyska żylnego różnych obszarów ciała. Związek chemiczny obniża rozszerzalność żył i wzmacnia napięcie naczyniowe, dzięki czemu krew nie stagnuje w „kieszonkach” naczyniowych i szybko powraca do krwiobiegu. Lek zwiększa aktywność endogennych substancji regulacyjnych, których działanie ma na celu zwężenie naczyń. Dzięki temu efektowi krew jeszcze szybciej opuszcza tkanki przez żyły..

Podstawowe właściwości

  • Pozytywnie wpływa na mikrokrążenie, w którym zachodzi wymiana gazów i substancji między naczyniami włosowatymi a komórkami. Substancja usprawnia procesy metaboliczne, zapobiega powstawaniu obrzęków i zmniejsza ryzyko uszkodzenia naczynek.
  • Korzystny wpływ na naczynia limfatyczne. Składnik zwiększa napięcie naczyniowe i usprawnia odpływ płynu z tkanek wraz z limfą. Zmniejsza się obrzęk. Zmniejsza się ciśnienie płynu limfatycznego.
  • Eliminuje objawy zastoju żylnego i hemoroidów, hamując odpowiedź zapalną i przywracając zastój płynu do krwiobiegu.
  • Zapobiega przyleganiu leukocytów do ścian naczyń krwionośnych, eliminując w ten sposób stany zapalne. Zapobiega uwalnianiu mediatorów stanu zapalnego.
  • Poprawia nasycenie tkanek tlenem i stymuluje przepływ wystarczającej ilości składników odżywczych do komórek z krwią.

Badania wykazały, że stosowanie leku pomaga obniżyć ciśnienie krwi w żyłach różnej wielkości oraz złagodzić objawy chorób tych narządów. U pacjentów cierpiących na niskie ciśnienie tętnicze po operacji normalizuje się dynamika przepływu krwi. Wyniki uzyskano za pomocą badań instrumentalnych.

Cechy farmakokinetyczne

Podawanie doustne kończy się pokonaniem bariery jelitowej i wniknięciem składnika aktywnego do krwiobiegu. Wymagany poziom stężenia we krwi obserwuje się w ciągu dwóch godzin po zażyciu pigułki. Najwyższy poziom substancji we krwi rozwija się w ciągu piętnastu godzin. Co najlepsze, związek chemiczny dostaje się do naczyń obwodowych. Mniejsze skupienie występuje w okolicy narządów wewnętrznych. Wysoki poziom leku w ścianach żył występuje dziewięć godzin po spożyciu i utrzymuje się przez ponad dziewięćdziesiąt sześć godzin.

Większość substancji chemicznej jest usuwana z organizmu wraz z moczem. Niewielka część jest wydalana z jelit wraz z kałem.

Wskazania do Phlebodia 600

  • Łagodzenie objawów niewydolności żylnej lub limfatycznej nóg, w tym uczucie ciężkości, obrzęk, zmęczenie i bolesność kończyn dolnych.
  • Leczenie objawowe hemoroidów.
  • Kompleksowe leczenie farmakologiczne pogorszenia mikrokrążenia.

W postaci kremowego żelu służy wyłącznie do likwidacji dyskomfortu w okolicy nóg na tle zastoju żylnego lub limfatycznego.

Przeciwwskazania

Lek nie jest stosowany, jeśli pacjent ma nietolerancję składnika lub wrażliwość immunologiczną na te substancje. Ponadto lek nie jest przepisywany pacjentom poniżej osiemnastego roku życia. Podczas karmienia piersią niepożądane jest stosowanie środka, ponieważ nie badano bezpieczeństwa terapii. Kobiety niosące dziecko mogą przyjmować lek tylko pod nadzorem lekarza, biorąc pod uwagę ryzyko. Badania nie wykazały negatywnego wpływu składników na rozwijający się organizm.

Wskazane jest przedyskutowanie możliwości stosowania preparatu z lekarzem.

Skutki uboczne

Podczas badań nad lekiem i po rejestracji zidentyfikowano kilka działań niepożądanych. Przy odpowiedniej terapii skargi są rzadkie. Nie ma ostatecznych informacji na temat częstości występowania skutków ubocznych. Potencjalne działania niepożądane obejmują nudności, bóle brzucha, zgagę, niestrawność i bóle głowy..

Jeśli pojawią się oznaki reakcji alergicznej lub powikłań, które nie są opisane w materiale, należy przerwać przyjmowanie leku i umówić się na wizytę u lekarza. W przypadku nasilenia się tych działań niepożądanych należy również przejść badanie lekarskie..

Instrukcja dla Phlebodia 600

Tabletki wyłącznie do podawania doustnego. Musisz to pić z płynem. Schemat terapii lekowej zależy od stanu patologicznego i objawów. Wskazane jest zbadanie przez lekarza w celu wybrania właściwej dawki i przepisania dodatkowych leków, jeśli to konieczne. Krem nakłada się na okolice nóg od dołu do góry za pomocą ruchów masujących. Rano i wieczorem.

Dawkowanie tabletek

  • Niewydolność limfatyczna lub żylna nóg: jedna tabletka dziennie przed posiłkami. Standardowy przebieg terapii trwa dwa miesiące.
  • Ostra lub zaostrzona postać hemoroidów: przez cztery dni pić jedną tabletkę trzy razy dziennie o tej samej porze z posiłkami. Przez następne trzy dni jedna tabletka dwa razy dziennie o tej samej porze co posiłki. Ponowne użycie jest możliwe na zalecenie specjalisty.
  • Przewlekłe hemoroidy: po złagodzeniu objawów zaleca się przyjmowanie jednej tabletki dziennie przez cztery do ośmiu tygodni.

Jeśli przypadkowo pominiesz dawkę, musisz kontynuować przyjmowanie tabletek zgodnie ze standardowym schematem..

Dodatkowe informacje

  • Podczas konsultacji z lekarzem na temat terapii należy porozmawiać o przyjmowanych lekach. Zgodnie z oficjalnymi instrukcjami składniki tabletki nie wpływają na działanie innych leków, należy jednak zachować ostrożność.
  • Po badaniu zaleca się wykonanie leczenia hemoroidów. Specjalista dobierze dodatkowe leki i metody leczenia zgodnie ze wskazaniami. Jeśli przy samodzielnym podawaniu objawy nie ustąpią po przyjęciu zalecanych dawek, konieczna jest diagnostyka.
  • Kremu nie należy przyjmować doustnie, nakładać na błony śluzowe, ranę i oczy. W takim przypadku mogą wystąpić komplikacje. Stosowanie kremu podczas noszenia dziecka lub karmienia piersią jest możliwe pod nadzorem lekarza.
  • Brak informacji o występowaniu działań niepożądanych na tle przedawkowania.
  • Produkt nie wpływa na szybkość reakcji.

Bardziej szczegółowe informacje w pełnej instrukcji.

Analogi Flebodia 600

Można znaleźć leki działające ochronnie na żyły o podobnych właściwościach leczniczych. To są Venarus i Detralex. Konieczne jest przestudiowanie instrukcji, aby wyjaśnić cechy kompozycji i zastosowania.

Recenzje i ceny

Flebolodzy i inni specjaliści przepisują lek pacjentom, którzy skarżą się na dyskomfort w nogach na tle zastoju żylnego. Proktolodzy również używają tego środka w swojej praktyce. Doceniany jest profil bezpieczeństwa substancji. Pacjenci zgłaszają, że stosowanie Phlebodia 600 zgodnie z instrukcją eliminuje bolesność i obrzęk tkanek..

Możesz kupić osiemnaście tabletek za 645-720 rubli.

Wideo

To popularny lek poprawiający powrót żylny z tkanek. Zaleca się omówienie możliwości terapii z lekarzem..

Instrukcja użytkowania Phlebodia 600 (Phlebodia 600)

Podmiot odpowiedzialny:

Wyprodukowany przez:

Kontakt do zapytań:

Formularz dawkowania

rej. Nr: P N016081 / 01 z dnia 18.11.09 - Bezterminowo Data ponownej rejestracji: 28.02.18
Phlebodia 600

Forma uwalniania, opakowanie i skład leku Phlebodia 600

Różowe tabletki powlekane, okrągłe, obustronnie wypukłe.

1 karta.
diosmina w suchej masie600 mg

Substancje pomocnicze: talk - 10,24 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3,5 mg, kwas stearynowy - 50,05 mg, celuloza mikrokrystaliczna - do 910 mg.

Skład otoczki: Sepifilm ® 002 (hypromeloza (E 464) - 9,832 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AP 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E 464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E 171) - 4,026 mg, szkarłatny barwnik [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E 172) - 0,13 mg, czerwony tlenek żelaza (E 172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (wosk karnauba (E 903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E 901) - 0,075 mg, szelak (E 904) - 0,15 mg, etanol 95 ° - śladowe).

15 szt. - Blistry PVC / aluminium (1) - opakowania kartonowe.
15 szt. - blistry PVC / aluminium (2) - opakowania kartonowe.
15 szt. - blistry PVC / aluminium (4) - opakowania kartonowe.
15 szt. - Blistry PVC / aluminium (6) - opakowania kartonowe.
18 sztuk. - blistry PVC / aluminium (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Efekt żylny: zmniejsza elastyczność żył, zwiększa napięcie żył, zmniejsza przekrwienie żylne, wzmacnia zwężające naczynia działanie adrenaliny, noradrenaliny. Jedna tabletka zawiera 600 mg diosminy, co jest optymalną dzienną dawką dla efektu venotonicznego.

Działanie angioprotekcyjne: poprawia mikrokrążenie; zwiększa opór kapilarny; zmniejsza ich przepuszczalność.

Wpływ na układ limfatyczny: poprawia drenaż limfatyczny, zwiększa napięcie i częstotliwość skurczów naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, zmniejsza ciśnienie limfatyczne.

Działa obkurczająco. Redukuje objawy zapalenia (efekt zależny od dawki).

Zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołowierzchołkowych; poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję tkanek. Blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę prostaglandyn i tromboksanu.

Spadek średniego ciśnienia żylnego w układzie żył powierzchownych i głębokich kończyn dolnych został potwierdzony w badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, przeprowadzonym pod kontrolą ultrasonografii dopplerowskiej; a także wzrost skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi u pacjentów z pooperacyjnym niedociśnieniem ortostatycznym.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, znajduje się w osoczu 2 godziny po spożyciu. C max w osoczu krwi osiąga 15 godzin po podaniu.

Jest równomiernie rozłożony i gromadzi się we wszystkich warstwach ściany żyły głównej i żyłach odpiszczelowych kończyn dolnych, w mniejszym stopniu w nerkach, wątrobie i płucach oraz innych tkankach.

Selektywna kumulacja diosminy i / lub jej metabolitów w naczyniach żylnych osiąga maksimum po 9 godzinach od podania i utrzymuje się przez 96 godzin.

Wydalany jest głównie przez nerki - 79%, a także przez jelita - 11%, z żółcią - 2,4%.

Flebodia 600 (Flebodia 600)

Substancja aktywna:

Zadowolony

  • Obrazy 3D
  • Kompozycja
  • efekt farmakologiczny
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania leku Phlebodia 600
  • Przeciwwskazania
  • Stosowanie w ciąży i laktacji
  • Skutki uboczne
  • Interakcja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Przedawkować
  • Specjalne instrukcje
  • Formularz zwolnienia
  • Producent
  • Warunki wydawania aptek
  • Warunki przechowywania leku Phlebodia 600
  • Okres trwałości leku Phlebodia 600
  • Ceny w aptekach
  • Opinie

Grupa farmakologiczna

  • Środek angioprotekcyjny [angioprotectors i korektory mikrokrążenia]

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

  • I83 Żylaki kończyn dolnych
  • I84 Hemoroidy
  • I87.2 Niewydolność żylna (przewlekła) (obwodowa)
  • I99 Inne i nieokreślone zaburzenia układu krążenia

Obrazy 3D

Kompozycja

Tabletki powlekane1 karta.
substancja aktywna:
diosmina (w przeliczeniu na suchą masę)600 mg
substancje pomocnicze: talk - 10,24 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 3,5 mg; kwas stearynowy - 50,05 mg; MCC - do 910 mg
otoczka filmu: Sepifilm® 002 (hypromeloza (E464) - 9,832 mg, MCC - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AR 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 4,026 mg, barwnik szkarłatny [Ponso 4R] (E124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E172) - 0,13 mg, czerwony tlenek żelaza (E172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (wosk karnauba (E903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E901) - 0,075 mg, szelak (E904) - 0,15 mg, etanol 95 ° - śladowe)

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe, różowe tabletki powlekane.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Preparat działa flebotonizująco (zmniejsza elastyczność żył, podnosi napięcie żył - efekt zależny od dawki; zmniejsza przekrwienie żylne), poprawia drenaż limfatyczny (zwiększa napięcie i częstotliwość skurczu naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, zmniejsza ciśnienie chłonne), poprawia mikrokrążenie (zwiększa odporność naczyń włosowatych - działanie zależne od dawki; zmniejsza ich przepuszczalność), zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołożylnych, poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję w tkance skórnej, działa przeciwzapalnie. Wzmacnia działanie zwężające naczynia krwionośne adrenaliny, norepinefryny, blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę PG i tromboksanu.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, znajduje się w osoczu 2 godziny po spożyciu. domax w osoczu krwi osiąga 5 godzin po podaniu. Jest równomiernie rozłożony i gromadzi się we wszystkich warstwach ściany żyły głównej i żyłach odpiszczelowych kończyn dolnych, w mniejszym stopniu w nerkach, wątrobie, płucach i innych tkankach. Selektywna kumulacja diosminy i / lub jej metabolitów w naczyniach żylnych osiąga maksymalnie 9 godzin po spożyciu i trwa 96 godzin, jest wydalana przez nerki - 79%, jelita - 11%, z żółcią - 2,4%.

Wskazania leku Phlebodia 600

W ramach kompleksowej terapii:

likwidacja objawów niewydolności limfatyczno-żylnej kończyn dolnych: uczucie ciężkości lub zmęczenia nóg, ból;

dodatkowe leczenie zaburzeń mikrokrążenia;

ostre hemoroidy (leczenie objawowe).

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na składniki leku;

okres karmienia piersią;

ciąża (I trymestr - ograniczone doświadczenie w stosowaniu);

wiek dzieci (poniżej 18 lat).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Do tej pory w praktyce klinicznej nie odnotowano żadnych skutków ubocznych stosowania leku u kobiet w ciąży..

Stosowanie w ciąży w II i III trymestrze jest możliwe tylko zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono działania teratogennego na płód. W okresie karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania leku, ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania leku do mleka matki.

Skutki uboczne

W rzadkich przypadkach - nadwrażliwość na składniki leku (wymagająca przerwy w leczeniu).

Z przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne (zgaga, nudności, bóle brzucha).

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy.

Jeżeli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w opisie nasili się lub pacjent zauważy inne działania niepożądane nie wymienione w opisie, należy o tym poinformować lekarza..

Interakcja

Nie opisano klinicznie znaczących skutków interakcji z innymi lekami.

Sposób podawania i dawkowanie

Wewnątrz. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Z żylakami kończyn dolnych i przewlekłą niewydolnością limfatyczno-żylną (obrzęki, bóle, drgawki) - 1 stół. dziennie rano na czczo. Czas trwania terapii wynosi zwykle 2 miesiące.

W przypadku zaostrzenia hemoroidów - 2-3 tab. dziennie z posiłkami przez 7 dni. W przypadku pominięcia jednej lub więcej dawek leku konieczne jest kontynuowanie stosowania leku w zwykły sposób iw zwykłej dawce..

Przedawkować

Nie opisano objawów przedawkowania.

Specjalne instrukcje

Leczenie ostrego ataku hemoroidów przeprowadza się w połączeniu z innymi lekami, w przypadku braku szybkiego efektu klinicznego konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania i dostosowanie terapii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane. 15 tab. w blistrze z PVC / aluminium. 1 lub 2 bl. w pudełku kartonowym.

Producent

Innoter Shusi. Rue René Chantero, L'Isle Ver, 41150, Chouzy-sur-Sice, Francja.

Podmiot odpowiedzialny: Innotech International Laboratory. 22, Avenue Aristide Briand, 94110 Arkey, Francja.

Rosyjskie przedstawicielstwo JSC "Laboratory Innotech International" (Francja): 127051, Moskwa, ul. Petrovka, 20/1.

Tel.: (495) 775-41-12; faks: (495) 287-87-68.

FLEBODIA 600 0,6 N60 TABLES P / PLEN / SHELL

tabletki powlekane

Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.

Diosmina w przeliczeniu na suchą masę ………….600 mg Substancje pomocnicze: talk …………………………………………… 10,24 mg koloidalny dwutlenek krzemu ………………… 3, 5 mg kwasu stearynowego …………………………. 50,05 mg celulozy mikrokrystalicznej ………… do 910 mg Skład powłoki: Sepifilm® 002 (hypromeloza (E 464) - 9,832 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1967 mg). Sepispers® AP 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E 464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E 171) - 4,026 mg, barwnik szkarłatny [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E 172) - 0,130 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) - 0,020 mg). Opaglos® 6000 (wosk karnauba (E 903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E 901) - 0,075 mg, szelak (E 904) - 0,150 mg, etanol 95 ° - śladowe).

Do podawania doustnego. W przypadku żylaków kończyn dolnych i w początkowej fazie przewlekłej niewydolności limfatycznej (ciężkość nóg) 1 tabletkę przepisuje się dziennie na czczo przez 2 miesiące, w ciężkich postaciach przewlekłej niewydolności limfatycznej (obrzęki, bóle, drgawki itp.) ) - leczenie kontynuuje się od 3 do 4 miesięcy, w przypadku zmian troficznych i owrzodzeń przebieg wydłuża się do 6 miesięcy lub dłużej. Kurs powtarza się za 2-3 miesiące. W przypadku zaostrzenia hemoroidów przepisuje się 2-3 tabletki dziennie z posiłkami przez 7 dni, a następnie, jeśli to konieczne, można kontynuować 1 tabletkę raz dziennie przez 1 do 2 miesięcy. W leczeniu przewlekłej niewydolności limfatyczno-żylnej w II i III trymestrze ciąży przepisuje się 1 tabletkę 1 raz dziennie. Odstawienie leku na 2-3 tygodnie przed porodem. Jeśli pominiesz jedną lub więcej dawek, kontynuuj stosowanie leku w zwykłej dawce..

Leczenie ostrego ataku hemoroidów przeprowadza się w połączeniu z innymi lekami, w przypadku braku szybkiego efektu klinicznego konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania i dostosowanie terapii. Istnieją dowody na możliwą skuteczność leku w leczeniu niewydolności łożyska, w zapobieganiu krwawieniom występującym podczas stosowania wkładki wewnątrzmacicznej oraz w okresie po flebektomii. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów Nie ma danych dotyczących negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów.

Nie opisano żadnych istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami..

Preparat działa flebotonizująco (zmniejsza elastyczność żył, zwiększa napięcie żył (efekt zależny od dawki), zmniejsza przekrwienie żylne), poprawia drenaż limfatyczny (zwiększa napięcie i częstotliwość skurczu naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, zmniejsza ciśnienie chłonne), poprawia mikrokrążenie (zwiększa odporność naczyń włosowatych) (efekt zależny od dawki), zmniejsza ich przepuszczalność), zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołożylnych, poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję w tkance skórnej, działa przeciwzapalnie. Wzmacnia zwężające naczynia działanie adrenaliny, noradrenaliny, blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę prostaglandyn i tromboksanu.

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, znajduje się w osoczu 2 godziny po spożyciu. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga 5 godzin po spożyciu. Jest równomiernie rozłożony i gromadzi się we wszystkich warstwach ściany żyły głównej i żyłach odpiszczelowych kończyn dolnych, w mniejszym stopniu w nerkach, wątrobie i płucach oraz innych tkankach. Selektywna kumulacja diosminy i / lub jej metabolitów w naczyniach żylnych osiąga maksimum po 9 godzinach od podania i utrzymuje się przez 96 godzin. Wydalane przez nerki 79%, jelita - 11%, z żółcią - 2,4%.

Żylaki kończyn dolnych, przewlekła chłonka - niewydolność żylna kończyn dolnych; hemoroidy; zaburzenia mikrokrążenia.

Nadwrażliwość na składniki leku, okres laktacji, dzieci do 18 roku życia, ciąża 1 trymestr, stosowanie w II i III trymestrze wyłącznie zgodnie z zaleceniem lekarza.

Nie opisano objawów przedawkowania.

W rzadkich przypadkach nadwrażliwość na składniki leku wymagające przerwy w leczeniu: z przewodu pokarmowego - zaburzenia dyspeptyczne, ze strony ośrodkowego układu nerwowego - bóle głowy. Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji nasili się lub zauważysz inne działania niepożądane niewymienione w instrukcji, poinformuj o tym lekarza.

tabletki powlekane - 60 sztuk w opakowaniu

Phlebodia 600

Kompozycja

Granulowana diosmina (główna substancja czynna leku), która odpowiada oczyszczonemu bezwodnemu - 600 mg.

  • talk;
  • koloidalny ditlenek krzemu;
  • kwas stearynowy;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • mieszanina barwników - czerwona koszenila (Ponceau 4R), dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, czerwony i czarny tlenek żelaza;
  • opaglos 6000 - wosk palmowy i pszczeli, gummilac, 95% etanol.

Folia ochronna składa się z:

  • hypromeloza;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • stearynian glikolu polietylenowego 400.

Formularz zwolnienia

Tabletki dwustronnie wypukłe o okrągłym kształcie, pokryte różową powłoką (folia ochronna typu sepifilm 002). W przekroju wyglądają jak szaro-brązowy rdzeń z otaczającym lekkim płaszczem. Pakowane po 15 sztuk w blistrze, w pudełku tekturowym, jeden lub dwa blistry.

Działanie farmakologiczne

Główne działanie leku skierowane jest na łożysko żylne:

  • zmniejsza elastyczność żył;
  • tonizuje ścianę naczyniową;
  • wzmacnia ścianę naczyń włosowatych, w dużej mierze zapobiegając możliwości uszkodzenia;
  • w pewnym stopniu łagodzi zastój żylny;
  • zwiększa odporność mikrokrążenia;
  • zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych żylnych.

Efekt flebotonizujący substancji czynnej jest zależny od dawki, to znaczy przejaw efektu biologicznego jest wprost proporcjonalny do ilości przyjętego leku.

Flebodia oddziałuje również na naczynia limfatyczne - znacznie zwiększa częstotliwość skurczów naczyń włosowatych, zwiększając tym samym ich wydolność funkcjonalną (zwiększony drenaż limfatyczny), zmniejsza ciśnienie limfatyczne, rozszerza gęstość łożyska naczyniowego.

Lek poprawia ukrwienie skóry, gdyż ułatwia dyfuzję tlenu i ukrwienie powłoki naskórka oraz działa stymulująco na mikrokrążenie.

Osobno należy zauważyć, że Phlebodia wpływa na aktywne składniki o charakterze biologicznym:

  • wzmacnia działanie zwężające naczynia krwionośne adrenaliny, norepinefryny;
  • zapobiega uwalnianiu wolnych rodników, prostaglandyn i tromboksanów;
  • zmniejsza przyleganie leukocytów do ścian łożyska żylnego;
  • zmniejsza ilość wolnych anionów ponadtlenkowych;
  • zmniejsza redystrybucję migracji białych krwinek do tkanek okołożylnych.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Tabletki Phlebodia są szybko adsorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego (przyjmowane doustnie). Wykrywa się go w osoczu po dwóch godzinach, a maksymalne stężenie leku we krwi odnotowuje się pięć godzin po zastosowaniu leku.

Diosmina odkłada się równomiernie, zarówno w żyle głównej, jak iw łożysku naczyniowym kończyn dolnych lub w innych tkankach. Składniki czynne wydalane są głównie przez nerki (około 80 procent pojedynczej dawki), w mniejszym stopniu z kałem (około 11 procent) i żółcią (2,4 procent).

Wskazania do stosowania

  • przewlekła niewydolność żylna;
  • żylaki kończyn dolnych;
  • uczucie ciężkości nóg, szczególnie wieczorem;
  • początkowe etapy rozwoju hemoroidów lub kryzysu hemoroidalnego;
  • zapobieganie i leczenie niewydolności limfatycznej;
  • pieczenie kończyn dolnych w pozycji poziomej;
  • zaburzenia mikrokrążenia;
  • zwiększona kruchość naczyń włosowatych.

Przeciwwskazania

  • nietolerancja, dziedziczna idiosynkrazja lub indywidualna nadwrażliwość na składniki składowe leku;
  • laktacja i okres karmienia piersią dla młodych matek;
  • kategoria wiekowa poniżej 18 lat.

Skutki uboczne

Lek Phlebodia jest ogólnie dobrze tolerowany, zapewniając maksymalny efekt terapeutyczny bez skutków ubocznych. Jednak w praktyce klinicznej niektórzy wykwalifikowani specjaliści opisują takie działania niepożądane, jak:

  • zaburzenia dyspeptyczne (wymioty, nudności, ból w nadbrzuszu, nieświeży oddech);
  • ból głowy lub zawroty głowy;
  • objawy alergiczne (wysypki, świąd, obrzęk naczynioruchowy i tak dalej).

Takie skutki uboczne nie wymagają leczenia i ustępują samoistnie po krótkiej przerwie w leczeniu zachowawczym..

Instrukcja użytkowania Flebodia 600 (metoda i dawkowanie)

Tabletki stosuje się doustnie, niezależnie od posiłków, aktywności fizycznej i okresów bezsenności. Schemat leczenia jest przepisywany przez indywidualnego lekarza lub wykwalifikowanego farmaceutę, ale zwykle opiera się na jednej z trzech najbardziej sprawdzonych metod.

Jeśli lek jest stosowany w leczeniu żylaków lub przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych, wówczas dzienna dawka leku wynosi 1 tabletkę dziennie. Przebieg zależy od patofizjologicznego stadium choroby: początkowe etapy rozwoju wymagają przyjmowania leku przez dwa miesiące, a później - od trzech do czterech miesięcy. W przypadku zmian troficznych skóry (owrzodzenia martwicze, jako skrajny stopień rozwoju patologii), kurs wydłuża się do sześciu miesięcy. Powtarzam, leczenie może odbywać się co dwa do trzech miesięcy.

Dużo łatwiej zapamiętać instrukcję dotyczącą Flebodia 600 w przypadku zaostrzenia hemoroidalnego zapalenia żylnych jam odbytnicy. 2-3 tabletki są przepisywane dziennie przez tydzień, aby złagodzić ostry stan. Ponadto, jeśli to konieczne, kurs przedłuża się o jedną tabletkę dziennie przez dwa do trzech miesięcy.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek pomaga pozbyć się przewlekłej niewydolności limfatycznej, przyjmując 1 tabletkę raz dziennie. Zaleca się odbycie kursu terapeutycznego pod okiem wykwalifikowanych specjalistów, czyli leczenia szpitalnego. Warunki sanitarne należy przerwać na dwa do trzech tygodni przed porodem, co powinien zgłosić lekarz prowadzący.

Przedawkować

Objawy zwiększonego stężenia leku w osoczu nie są rejestrowane.

Interakcja

Nie opisano żadnych znaczących efektów w przypadku skojarzonego stosowania leków z tabletkami Phlebodia.

Warunki sprzedaży

Lek jest w sprzedaży, to znaczy jest wydawany w kioskach aptecznych bez okazania recepty.

Warunki przechowywania

Tabletki należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla małych dzieci, w temperaturze pokojowej do 27 stopni Celsjusza. Nie pozostawiaj leku w bezpośrednim lub odbitym świetle słonecznym.

Okres przydatności do spożycia

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia ostrego kryzysu hemoroidalnego należy obserwować proktologa i przeprowadzać regularne dodatkowe badania, ponieważ lek może nie wywierać natychmiastowego działania farmaceutycznego, co jest obarczone pogorszeniem stanu i postępem procesu patologicznego, aż do wypadnięcia zapalnych jam żylnych z odbytnicy. W przypadku braku szybkiego efektu terapię uzupełnia się specjalistycznymi lekami o działaniu hemodynamicznym i tonizującym..

Synonimy

Analogi Flebodia 600

Angio-protektory to duża grupa leków farmakologicznych, których działanie ma na celu wzmocnienie ścianek łożyska makro- i mikrokrążenia, zapobieganie zastojom żylnym i niewydolności naczyń, patofizjologiczne działanie na naczynia limfatyczne oraz substancje biologicznie czynne regulujące te wskaźniki.

Tak więc, oprócz tabletek Phlebodia, szeroko stosuje się leki takie jak Vasoket, Diosmin, Diovenor. Zakres ich zastosowania jest pod wieloma względami podobny do tego z Phlebodia, ale cena analogów może się znacznie różnić. Na przykład Vasoket kosztuje prawie dwa razy więcej na terytorium Federacji Rosyjskiej, co tłumaczy się właściwościami farmakokinetycznymi leku.

Osobno należy zauważyć taki lek jak Detralex z grupy leków venotonicznych na bazie diosminy. Na forach farmaceutycznych użytkownicy często spierają się, co jest lepsze, Detralex czy Flebodia 600, ponieważ wskazania do stosowania, działanie farmaceutyczne i terapeutyczny przebieg podawania są praktycznie takie same. Sekret tkwi w unikalnej technologii przemysłowego przetwarzania głównej substancji czynnej w tabletkach Detralex. Mikronizacja zapewnia pełniejsze i szybsze wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, dlatego maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się w ciągu trzech do czterech godzin po podaniu doustnym. Detralex przechodzi również dłuższy okres biotransformacji z utworzeniem kwasów fenolowych, dzięki czemu jego okres półtrwania wynosi nieco ponad jedenaście godzin..

Phlebodia w czasie ciąży

Lek wziął udział w badaniach klinicznych pod kątem działania teratogennego, gdzie wykazał wynik negatywny, czyli nie wykazał szkodliwego wpływu na rozwijający się płód i organizm przyszłej matki. Jednak aby uniknąć niepożądanych objawów lub przypadkowej inwolucji, przebieg leczenia jest przepisywany dopiero po dwunastym tygodniu, gdy zostały już ułożone początkowe kiełki ważnych tkanek i narządów..

Recenzje Phlebodia 600 podczas ciąży od pacjentek potwierdzają pozytywny efekt terapeutyczny leczenia zachowawczego. Znacznie zmniejsza się nieprzyjemne doznania związane ze stagnacją w łożysku żylnym, co przyczynia się do łatwiejszego przebiegu ciąży. Również usatysfakcjonowane matki zauważają poprawę ukrwienia skóry, powłoki po zabiegu wyglądają zdrowiej i bardziej naturalnie.

Recenzje o Phlebodia 600

Recenzje Phlebodia z hemoroidami potwierdzają doskonałe działanie farmakologiczne leku. Patofizjologiczne działanie leku pozwala w stosunkowo krótkim czasie na leczenie zachowawcze zapalenia jamy hemoroidalnej, nawet w najbardziej zaawansowanych stadiach. Tabletki mogą również łagodzić skutki ostrych kryzysów, co pozytywnie wpływa na ogólny stan organizmu..

Przyszłe matki, które przechodzą terapię z powodu przewlekłej niewydolności limfatycznej w czasie ciąży, są również w pełni zadowolone z leku. Flebodia pozwala pozbyć się nieprzyjemnych doznań, które nieuchronnie towarzyszą zastojowi żylnemu, co znacznie ułatwia przebieg fizjologicznego zachowania dziecka. Osobno należy zaznaczyć, że ze względu na bardziej aktywne ukrwienie skóry i efekt żylny Phlebodia działa kosmetycznie na organizm kobiety.

Recenzje lekarzy stosujących lek Phlebodia w swojej praktyce klinicznej charakteryzują lek z dobrej strony, ponieważ zapewniony efekt farmaceutyczny występuje stosunkowo szybko. Wśród podobnych angioprotektorów pigułki zajmują drugie miejsce pod tym parametrem. Również rzadki rozwój niekorzystnych lub niepożądanych reakcji, które ponadto mijają bez specjalnej interwencji medycznej, daje sto punktów formy przed jakimkolwiek innym środkiem żylnym o ogólnym działaniu terapeutycznym.

Cena Phlebodia 600 gdzie kupić

Cena Flebodia 600 na terytorium Federacji Rosyjskiej wynosi 400-700 rubli za małe opakowanie (jeden blister konturowy - 15 tabletek). Lek przeznaczony na dłuższy kurs terapeutyczny (30 tabletek w opakowaniu dwukomórkowym) można kupić za 800-870 rubli.

Na Ukrainie takie tabletki na hemoroidy można kupić trochę drożej. Na przykład duży zestaw Phlebodia (30 tabletek) kosztuje prawie 300 hrywien, a mały - 160-190 hrywien.

Podręcznik Phlebodia 600

Instrukcja leku Phlebodia 600 - tabletki na żylaki, hemoroidy i inne choroby

Instrukcja stosowania leku Flebodia 600

  • Kompozycja
  • Opis
  • Grupa farmakoterapeutyczna
  • efekt farmakologiczny
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania do stosowania
  • Przeciwwskazania
  • Ciąża i laktacja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Efekt uboczny
  • Przedawkować
  • Interakcje z innymi produktami leczniczymi
  • Funkcje aplikacji
  • Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
  • Formularz zwolnienia
  • Warunki przechowywania
  • Okres przydatności do spożycia
  • Warunki wydawania aptek

Substancja aktywna:

Diosmina w przeliczeniu na suchą masę………….600 mg

Substancje pomocnicze:

koloidalny dwutlenek krzemu ………………… 3,5 mg

kwas stearynowy …………………………. 50,05 mg

celuloza mikrokrystaliczna............ do 910 mg

Skład folii:

Sepifilm® 002 (hypromeloza (E 464) - 9,832 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1,967 mg).

Sepispers® AP 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E 464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E 171) - 4,026 mg, barwnik szkarłatny [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E 172) - 0,130 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (wosk karnauba (E 903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E 901) - 0,075 mg, szelak (E 904) - 0,150 mg, etanol 95 ° - śladowe).

Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.

Środki zmniejszające przepuszczalność naczyń włosowatych. Bioflawanoidy.

Lek wykazuje działanie flebotoniczne (zmniejsza rozszerzalność żył, zwiększa napięcie żylne (efekt zależny od dawki), zmniejsza przekrwienie żylne), poprawia drenaż limfatyczny (zwiększa napięcie i częstotliwość skurczu naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, obniża ciśnienie limfatyczne), poprawia mikrokrążenie (zwiększa opór naczyń włosowatych) (efekt zależny od dawki), zmniejsza ich przepuszczalność), zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołożylnych, poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję w tkankach skóry, działa przeciwzapalnie.

Wzmacnia zwężające naczynia działanie adrenaliny, noradrenaliny, blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę prostaglandyn i tromboksanu.

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, znajduje się w osoczu 2 godziny po spożyciu. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga 5 godzin po spożyciu.

Jest równomiernie rozłożony i gromadzi się we wszystkich warstwach ściany żyły głównej i żyłach odpiszczelowych kończyn dolnych, w mniejszym stopniu w nerkach, wątrobie i płucach oraz innych tkankach.

Selektywna kumulacja diosminy i / lub jej metabolitów w naczyniach żylnych osiąga maksimum po 9 godzinach od podania i utrzymuje się przez 96 godzin. Wydalane przez nerki 79%, jelita - 11%, z żółcią - 2,4%.

Wskazania do stosowania

W ramach kompleksowej terapii:

  • zmniejszenie objawów niewydolności limfatyczno-żylnej kończyn dolnych: uczucie ciężkości lub zmęczenia nóg, ból;
  • dodatkowe leczenie zaburzeń mikrokrążenia;
  • leczenie objawowe ostrych hemoroidów

Nadwrażliwość na składniki leku, okres karmienia piersią, dzieci poniżej 18 roku życia, ciąża (1 trymestr) (ograniczone doświadczenie).

Ciąża i laktacja

Do tej pory w praktyce klinicznej nie odnotowano żadnych skutków ubocznych stosowania leku u kobiet w ciąży..

Stosowanie w ciąży w II i III trymestrze jest możliwe tylko zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono działania teratogennego na płód.

W okresie karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania leku, ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania leku do mleka matki.

Sposób podawania i dawkowanie

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Do podawania doustnego.

Przy żylakach kończyn dolnych i przewlekłej niewydolności limfatyczno-żylnej (obrzęki, ból, drgawki) 1 tabletkę przepisuje się dziennie rano na czczo.

W przypadku zaostrzenia hemoroidów przepisuje się 2-3 tabletki dziennie z posiłkami. Jeśli pominięto jedną lub więcej dawek leku, konieczne jest kontynuowanie stosowania leku w zwykły sposób iw zwykłej dawce..

Czas przyjęcia określa lekarz, biorąc pod uwagę charakterystykę choroby, osiągnięty efekt i tolerancję leku.

W rzadkich przypadkach nadwrażliwość na składniki leku wymagające przerwy w leczeniu:

  • z przewodu pokarmowego - zaburzenia dyspeptyczne (zgaga, nudności, bóle brzucha);
  • z ośrodkowego układu nerwowego - ból głowy

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji nasili się lub zauważysz inne działania niepożądane niewymienione w instrukcji, poinformuj o tym lekarza.

Nie opisano objawów przedawkowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie opisano żadnych istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami..

Leczenie ostrego ataku hemoroidów przeprowadza się w połączeniu z innymi lekami, podczas gdy przyjmowanie FLEBODII 600 nie zastępuje specjalnego leczenia innych chorób okolicy odbytu.

W przypadku braku szybkiego efektu klinicznego konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania i dostosowanie terapii..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów.

Tabletki powlekane.

15 lub 18 tabletek w blistrze z PVC / aluminium.

1, 2 lub 4 blistry po 15 tabletek każdy z instrukcją użycia w pudełku tekturowym.

1 blister po 18 tabletek z instrukcją użycia w pudełku tekturowym.

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci.

3 lata. Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki wydawania aptek

Lek wykazuje działanie flebotoniczne (zmniejsza rozszerzalność żył, zwiększa napięcie żylne (efekt zależny od dawki), zmniejsza przekrwienie żylne), poprawia drenaż limfatyczny (zwiększa napięcie i częstotliwość skurczu naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, obniża ciśnienie limfatyczne), poprawia mikrokrążenie (zwiększa opór naczyń włosowatych) (efekt zależny od dawki), zmniejsza ich przepuszczalność), zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołożylnych, poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję w tkankach skóry, działa przeciwzapalnie.

Aby uzyskać informacje na temat kosztów leku i dostępności w aptekach na Białorusi, możesz
dowiedz się na apteka.103.by lub tabletka.by

Możesz odwiedzić sekcje „Instrukcja” i „Odpowiedzi na pytania”, FAQ (Często zadawane pytania
pytania). Być może odpowiedź na Twoje pytanie już istnieje.

Phlebodia 600 mg - instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:


Nazwa handlowa:

INN: diosmina

Postać dawkowania: tabletki powlekane

Skład na 1 tabletkę

Substancja aktywna:

Diosmina w suchej masie. 600 mg

talk. 10,24 mg
koloidalny dwutlenek krzemu. 3,5 mg
kwas stearynowy. 50,05 mg
celuloza mikrokrystaliczna. do 910 mg

Skład folii:

Sepifilm® 002 (hypromeloza (E 464) - 9,832 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 7,866 mg, stearynian makrogolu 8 typ 1 - 1,967 mg). Sepisps® AR 5523 różowy (glikol propylenowy - śladowe, hypromeloza (E 464) - 0,458 mg, tytanu dwutlenek (E 171) -4,026 mg, szkarłatny barwnik [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, żelaza tlenek czarny (E 172) - 0,130 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (wosk karnauba (E 903) - 0,075 mg, wosk pszczeli (E 901) - 0,075 mg, szelak (E 904) - 0,150 mg, etanol 95 ° - śladowe).

Opis

Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.

Grupa farmakoterapeutyczna

Ilość ATX: S05CA03

Właściwości farmakologiczne

Lek wykazuje działanie flebotoniczne (zmniejsza rozszerzalność żył, zwiększa napięcie żylne (efekt zależny od dawki), zmniejsza przekrwienie żylne), poprawia drenaż limfatyczny (zwiększa napięcie i częstotliwość skurczu naczyń limfatycznych, zwiększa ich gęstość funkcjonalną, zmniejsza ciśnienie limfatyczne), poprawia mikrokrążenie (zwiększa opór naczyń włosowatych) (efekt zależny od dawki), zmniejsza ich przepuszczalność), zmniejsza adhezję leukocytów do ściany żylnej i ich migrację do tkanek okołożylnych, poprawia dyfuzję tlenu i perfuzję w tkance skórnej, działa przeciwzapalnie. Wzmacnia zwężające naczynia działanie adrenaliny, noradrenaliny, blokuje produkcję wolnych rodników, syntezę prostaglandyn i tromboksanu.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, znajduje się w osoczu 2 godziny po spożyciu. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga 5 godzin po spożyciu. Jest równomiernie rozłożony i gromadzi się we wszystkich warstwach ściany żyły głównej i żyłach odpiszczelowych kończyn dolnych, w mniejszym stopniu w nerkach, wątrobie i płucach oraz innych tkankach. Selektywna kumulacja diosminy i / lub jej metabolitów w naczyniach żylnych osiąga maksimum po 9 godzinach od podania i utrzymuje się przez 96 godzin. Wydalane przez nerki 79%, jelita - 11%, z żółcią - 2,4%.

Wskazania do stosowania

W ramach kompleksowej terapii:

- wyeliminowanie objawów niewydolności limfatyczno-żylnej kończyn dolnych: uczucie ciężkości lub zmęczenia nóg, ból;
- dodatkowe leczenie zaburzeń mikrokrążenia:
- leczenie objawowe ostrych hemoroidów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, okres karmienia piersią, dzieci poniżej 18 roku życia, ciąża (I trymestr) (ograniczone doświadczenie).

Ciąża i karmienie piersią

Do tej pory w praktyce klinicznej nie odnotowano żadnych skutków ubocznych stosowania leku u kobiet w ciąży. Stosowanie w ciąży II i III

trymestr jest możliwy tylko zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono działania teratogennego na płód. W okresie karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania leku, ponieważ nie ma danych dotyczących przenikania leku do mleka matki.

Sposób podawania i dawka

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Lek jest przeznaczony do podawania doustnego.

W przypadku żylaków kończyn dolnych i przewlekłej niewydolności limfatycznej (obrzęk, ból, drgawki) 1 tabletkę przepisuje się dziennie rano na czczo. Czas trwania terapii wynosi zwykle 2 miesiące. W przypadku zaostrzenia hemoroidów lek przepisuje się 2-3 tabletki dziennie z posiłkami przez 7 dni. W przypadku pominięcia jednej lub więcej dawek leku konieczne jest kontynuowanie stosowania leku w zwykły sposób iw zwykłej dawce..

Efekt uboczny

W rzadkich przypadkach nadwrażliwość na składniki leku, wymagająca przerwy w leczeniu: z przewodu pokarmowego - zaburzenia dyspeityczne (zgaga, nudności, bóle brzucha), ze strony ośrodkowego układu nerwowego - bóle głowy.

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji nasili się lub zauważysz jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wymienione w instrukcji, poinformuj o tym lekarza.

Przedawkować

Nie opisano objawów przedawkowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie opisano żadnych istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami..

Specjalne instrukcje

Leczenie ostrego ataku hemoroidów przeprowadza się w połączeniu z innymi lekami, w przypadku braku szybkiego efektu klinicznego konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania i dostosowanie terapii.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów - pojazdy i inne mechanizmy.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane.

15 tabletek w blistrze z PVC / aluminium.

I lub 2 blistry z instrukcją użycia w pudełku tekturowym.

Okres przydatności do spożycia

3 lata. Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° С.

Trzymać z dala od dzieci.

Warunki wydawania aptek

Innoter Laboratories

22 Avenue Aristide Briand, 94110 Arkay, Francja Producent: Innotera Shusi

Rue Rene Chantero, L'Isle Vere, 41150 Chouzy-sur-Sice, Francja

Reprezentacja Rosji

JSC „Laboratory Innotech International” (Francja):